E una malattia genetica ereditaria che colpisce 1 neonato su 25002700 nati vivi ed e quindi considerata una malattia rara. Lifc dicembre 2015 associazione regionale fibrosi cistica. Fibrosi cistica o mucoviscidosi appunti tesionline. V isionando gli atti tavola rotonda 1975, abbiamo appurato che i primi tenaci e combattenti geni. Le ghiandole interessate sono quelle dellapparato digerente, respiratorio e sudoriparo. Fibrosi cistica o mucoviscidosi grave malattia provocata da unalterazione genetica ereditaria sul braccio lungo del cromosoma 7 caratterizzata da eccessiva viscosita delle secrezioni esocrine. Chi nasce malato ha ereditato sia dal padre sia dalla madre una copia del gene mutato. Compendi 3 il caregiver del paziente con fibrosi cistica, author. E una patologia multisistemica che coinvolge in modo esteso il processo secretorio di tutte le ghiandole, sia mucosecernenti sia sudoripareesocrine sparse in tutto il corpo robbins et al 2000. Questa proteina provoca unanomalia nelle secrezioni esocrine dellorganismo, con il risultato di unanormale produzione delle stesse, che sono dense e viscose. Inoltre riassume i trattamenti farmacologici utilizzati fino ad oggi e mirati ad una risoluzione sintomatica ed infine.
I progressi della genetica nella fibrosi cistica associazione. Entra sulla domanda tesina sulla fibrosi cistica e partecipa anche tu alla discussione sul forum per studenti di. A pagare le conseguenze del loro malfunzionamento sono i polmoni, il pancreas, il fegato, lintestino, i seni paranasali e lapparato riproduttivo. Tuttavia, i trattamenti notevolmente sono migliorato negli ultimi anni. E una patologia multiorgano, che colpisce soprattutto l apparato respiratorio e quello digerente. Questa tesi ha lobiettivo di rappresentare una panoramica sulla patologia della fibrosi cistica. Convert documents to beautiful publications and share them worldwide.
Universita degli studi di parma dottorato di ricerca in. Essa e generalmente causata da assenza, disfunzione o. Le malattie genetiche sono determinate da unalterazione,detta mutazione, del codice genetico che viene trasmesso dai genitori. Fibrosi cistica fc hanno consentito importanti passi avanti nella. Comprende una descrizione della fisiopatologia generale, concentrandosi sulla proteina cftr, struttura alla base del difetto che porta allo sviluppo della malattia. Report annuale delle attivita policlinico di milano. Compendi 3 il caregiver del paziente con fibrosi cistica by. E una patologia multiorgano, che colpisce soprattutto lapparato respiratorio e quello digerente.
A read is counted each time someone views a publication summary such as the title, abstract, and list of authors, clicks on a figure, or views or downloads the fulltext. E invece molto meno frequente nella popolazione afroamericana 117. Questo muco chiude i bronchi e porta a infezioni respiratorie ripetute. Med38 pediatria generale e specialistica dottorando.
160 1061 861 1139 1617 413 1555 921 1541 53 1476 1468 767 1114 904 210 1368 385 119 232 59 391 623 856 680 366 606 347 626 736 845 1251 635 289 1254 459 127 224 327 1045 536